甲状腺瘤无创,甲状腺瘤无创手术

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于甲状腺瘤无创的问题，于是小编就整理了1个相关介绍甲状腺瘤无创的解答，让我们一起看看吧。

1. 做完无创DNA检测之后还需要做四维检查吗？

做完无创DNA检测之后还需要做四维检查吗？

无创DNA检测之后还需要做四维超声等检查。

无创DNA检测是一种准确率非常高的筛查方法，可以检测21三体，18三体和13三体等染色体非整倍性畸变。其比传统的唐筛方法所***用的血清学检测要准确得多。但传统的唐筛方法能够筛查神经管缺陷（一种多基因病），而无创DNA检测不能，所以两者各有优势。

无创DNA检测准确率虽然高，但达不到100%，所以会出现错误如***阴性和***阳性，这个时候就需要用其它方法进行验证，如B超，核磁共振等影像学检查。有时候要进行胎盘绒毛，脐带血或羊水细胞染色体核型分析和基因芯片检测来进行验证。目的是确保检查结果正确。

无创DNA检测只能筛查染色体问题，对单基因病和多基因病是无能为力的，对其它由环境因素导致的胎儿异常也筛查不出来。但这些问题用影象学检查有时可以发现，如唇裂，多指，先天性心脏病（房室间隔缺损）等。

所以临床上通常是多种检测同时进行，以期发现问题，做出正确诊断和治疗。

无创DNA后还需要做超声大畸形筛查，但不一定需要三维、四维超声。

胎儿的异常有遗传原因，也有感染、环境、代谢因素造成的，有些是功能的异常，有些是结构的异常。不同的胎儿异常，要通过不同的检测方法来诊断。

无创DNA是检查染色体非整倍体异常的方法之一

无创DNA是进行胎儿的染色体非整倍体方面的检查，而染色体非整倍体异常只是众多遗传异常的一部分。胎儿遗传物质异常包含了染色体非整倍体异常、染色体结构的异常和基因的异常。因此无创DNA不是万能的，不能确诊所有的遗传物质相关的疾病。如果有家族遗传疾病或者高度怀疑胎儿的异常与遗传物质有关，需要做绒毛活检或者羊水穿刺。

超声是检查胎儿身体脏器结构异常的方法之一

有些胎儿在发育过程中，会发生器官的结构异常，也就是常说的畸形。这些畸形有可能和遗传物质有关，也有可能是孕早期感染、环境有关。结构的异常，通常需要影像的检查，常用超声和核磁共振的方法。做胎儿大畸形筛查，最常用的还是系统的超声筛查，一个有经验的产前诊断超声医生，使用二维超声也能做出疾病的诊断，当然三维超声、四维超声对于判断胎儿异常也非常有帮助。

核磁共振也是近年来常用的诊断胎儿异常的方法，对胎儿没有电离辐射的影响，成像更清晰，有着超声所不能企及的优点。

胎儿器官功能异常很难在孕期做出诊断

还有一些胎儿的异常是功能的异常，比如遗传代谢性疾病、甲状腺功能异常、耳聋、先天性白内障等，无论是做无创还是做超声、核磁都难以发现，需要胎儿出生后进行代谢性疾病的筛查和听力筛查。

胎儿是否健康是否正常，做出明确诊断没有那么容易，整个孕期都要检查，而且这种检查一直要延续到儿童期。

作者介绍

妇产科医生王玉玲，上海市第一妇婴保健院***生殖科副主任医师，从医25年。擅长女性月经疾病、不孕症、多囊卵巢综合征、子宫内膜异位症等疾病的诊治。著名的女性健康科普作家，新浪微博、今日头条自媒体签约作者，《女性周刊》《国家卫计委机关报》专栏作者。科普畅销书《做个智慧的准妈妈》《***的秘密》作者。

擅长：不孕症、月经失调、闭经、多囊卵巢综合征、***内膜异位症、***腺肌症等疾病的诊断。

欢迎准备怀孕的女性做孕前检查孕前咨询。不孕症夫妻帮助可以私信给我。

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